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Análisis de Sangre

Los análisis de sangre para evaluar la cardiopatía:

A los niños con cardiopatía congénita (de nacimiento) se les puede realizar análisis de sangre para ayudar al médico a evaluar la enfermedad o a monitorear su salud después de una cirugía. Dichos análisis pueden incluir:

  • Recuento sanguíneo completo (complete blood count, CBC) - medición del tamaño, número y madurez de las diferentes células sanguíneas en un volumen específico de sangre. Los glóbulos rojos son importantes porque llevan oxígeno a través del torrente sanguíneo a los órganos y células del cuerpo. Tener muy pocos glóbulos rojos puede hacer que un niño se sienta cansado y tener demasiados también puede indicar un problema. Por ejemplo, los niños con cardiopatía cianótica congénita pueden tener un alto número de glóbulos rojos en el torrente sanguíneo,ya que el cuerpo se esfuerza en aportar suficiente oxígeno a los órganos. Los glóbulos blancos se multiplican cuando se produce una inflamación o una infección.
  • Electrolitos - se puede medir los minerales en el torrente sanguíneo, por ejemplo, el sodio, el potasio, el calcio y el magnesio (que son importantes para que los órganos funcionen adecuadamente). El balance electrolítico puede estar alterado si el niño toma diuréticos.
  • Albúmina y proteína total - estos análisis pueden ayudar a evaluar el estado de nutrición de un niño.
  • Tiempo de protrombina (prothrombin time, PT), tiempo de tromboplastina parcial (partial thromboplastin time, PTT) y ratio internacional normalizado (RIN) - análisis que se realizan para evaluar la eficacia de las drogas anticoagulantes (también conocidas como diluyentes sanguíneos) que se administran para diversas cardiopatías, incluyendo el reemplazo de válvula artificial y los ritmos cardíacos irregulares.
  • Gases en sangre - muestra de sangre tomada de una arteria que mide la cantidad de oxígeno y de dióxido de carbono en el torrente sanguíneo, así como también la acidez o el pH de la sangre. En relación con la prueba, normalmente se hace antes de que la sangre de gas, es la oximetría de pulso. Este indoloro, no invasivo prueba mide la cantidad de oxígeno en la sangre a través de un pequeño sensor iluminado de color rojo colocado en un dedo de la mano, dedo del pie, o oreja del niño.
  • Exámenes genéticos de la sangre - pruebas como ADN, estudio cromosómico de bandeo extendido e hibridación in situ fluorescente (FISH, por su sigla en inglés) pueden emplearse para detectar anomalías cromosómicas asociadas con los defectos cardiacos congénitos. Estas pruebas de laboratorio deben enviarse a un laboratorio de genética especial y por lo general lleva días o semanas para que los resultados estén disponibles.

Otro tipo de prueba que puede usarse para medir la cantidad de oxígeno en la sangre es la oximetría de pulso. Para realizar dicha medición, se pega un pequeño sensor (similar a una pequeña venda o curita) en un dedo de la mano o del pie. Cuando el aparato está encendido, se ve una luz roja en el sensor. El sensor no provoca dolor y la luz roja no se calienta.

En función de los resultados de los análisis de sangre, se pueden programar análisis adicionales para reunir mayor información de diagnóstico.

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