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Esclerodermia

Síndrome de CREST

Es una forma menos grave de esclerodermia; el nombre proviene de sus siglas en inglés: Calcium skin deposits (depósitos de calcio en la piel), Raynaud’s phenomenon (fenómeno de Raynaud), Esophageal dysfunction (disfunción esofágica), Sclerodactyly (esclerodactilia o lesiones en la piel de los dedos de las manos), y T elangiectasia (arañas vasculares). En este tipo de esclerodermia, las lesiones de la piel se limitan a los dedos de las manos, sin embargo, cuando está acompañada de hipertensión pulmonar, que puede provocar insuficiencia cardiaca y pulmonar.

¿Qué es la esclerodermia?

La esclerodermia, también llamada esclerosis sistémica, es una enfermedad crónica degenerativa que afecta a las articulaciones, la piel y los órganos internos. A menudo se asocia también con alteraciones de los vasos de la sangre.

La esclerodermia es un trastorno multifactorial. La expresión "herencia multifactorial" significa que el problema de salud puede ser provocado por "muchos factores". Por lo general, los factores son tanto genéticos como ambientales, ya que la combinación de los genes de ambos padres, sumada a factores ambientales desconocidos, produce el rasgo o el trastorno. A menudo un sexo (el masculino o el femenino) suele ser afectado más frecuentemente que el otro en cuanto a los rasgos hereditarios multifactoriales.

¿Cuáles son los síntomas de la esclerodermia?

La esclerodermia puede llevar a la cicatrización de la piel, las articulaciones y los órganos internos. A continuación, se enumeran los síntomas más comunes de la esclerodermia. Sin embargo, cada individuo puede experimentar los síntomas de una forma diferente. Los síntomas pueden incluir los siguientes:

  • Engrosamiento e hinchazón en las puntas de los dedos de las manos.
  • Dedos pálidos y con hormigueos que pueden entumecerse si se exponen a bajas temperaturas o cuando la persona está emocionalmente alterada (es el denominado fenómeno de Raynaud).
  • Dolor de las articulaciones.
  • Piel tirante, con brillo y más oscura en zonas amplias como la cara, que pueden dificultar los movimientos.
  • Aparición de arañas vasculares.
  • Abultamientos de calcio en los dedos de las manos o en otros huesos.
  • Crujido de las articulaciones inflamadas al moverse.
  • Dedos de las manos, muñecas o codos congelados (inmóviles) debido a cicatrización de la piel.
  • úlceras en las puntas de los dedos y los nudillos.
  • Cicatrización del esófago, que provoca pirosis (acidez) y dificultad para tragar.
  • Cicatrización de los pulmones, que provocan dificultad respiratoria.
  • Insuficiencia cardiaca y frecuencias cardiacas anormales.
  • Enfermedad de los riñones.

Los síntomas de la esclerodermia pueden parecerse a los de otras condiciones o problemas médicos. Siempre consulte a su médico para el diagnóstico

¿Cómo se diagnostica la esclerodermia?

El diagnóstico de la esclerodermia generalmente se realiza basándose en las alteraciones de la piel y los órganos internos. Un examen de anticuerpos puede ayudar a identificar de qué tipo de esclerodermia se trata.

Tratamiento de la esclerodemia:

El tratamiento específico para la esclerodemia será determinado por su médico basándose en lo siguiente:

  • Su estado general de salud y su historia médica.
  • Que tan avanzada está la condición.
  • Su tolerancia a determinados medicamentos, procedimientos o terapias.
  • Sus expectativas para la trayectoria de la enfermedad.
  • Su opinión o preferencia.

El tratamiento puede incluir lo siguiente:

  • Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos o bien corticoesteroides para aliviar el dolor.
  • Penicilamina para que el proceso de engrosamiento de la piel sea más lento y para retrasar el daño de los órganos internos.
  • Medicamentos inmunodepresores.
  • Tratamiento de los síntomas específicos, como la acidez y el fenómeno de Raynaud.
  • Fisioterapia y ejercicios para mantener fuertes los músculos.

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